Bannière 728x90
Attention ce ne sont que des conseils réalisés pour vous informer. Vérifier quand même auprès d'un professionnel.

résultats positifs pour les études de phase III sur Soliqua (diabète de type 2)

Dans une étude de phase III, les adultes atteints de diabète de type 2 étaient insuffisamment évalués par GLP-1 Les agonistes des récepteurs, Soliqua / Suliqua (insuline glargine 100 unités / ml et lixisénatide) ont atteint l'objectif principal de l'étude en permettant aux patients d'obtenir une réduction statistiquement supérieure de la glycémie moyenne (HbA1c) après 26 semaines par rapport aux patients sous GLP-1. des agonistes du récepteur.

La plupart des patients traités par Soliqua ont atteint un taux de glucose sanguin moyen (HbA1c) inférieur à 7%, valeur recommandée par l'ADA par rapport à ceux qui persistaient avec les récepteurs agonistes GLP-1. Les patients traités par Soliqua étaient également plus susceptibles d'atteindre le critère d'évaluation composite de l'étude avec moins de 7% d'HbA1c sans hypoglycémie symptomatique documentée (faible concentration de sucre dans le sang).

L'étude a révélé un profil d'innocuité conforme aux études étudiées. Les effets indésirables les plus fréquents étaient les événements gastro-intestinaux (nausées, diarrhée et / ou vomissements) et les épisodes d'hypoglycémie

"Nous sommes déterminés à offrir aux diabétiques une large gamme de solutions pour les adapter", a déclaré Rachele Berria, responsable mondial. Diabète médical Sanofi. "Cette étude est la première à comparer Soliqua aux agonistes des récepteurs GLP-1, administrée quotidiennement ou une fois par semaine. Elle fournit aux médecins de nouvelles informations sur lesquelles ils peuvent compter lorsqu'ils estiment que Soliqua devrait être prescrit dans le cadre d'un plan de traitement personnel."

LEXIQUE

Essais cliniques (Phase I, II, III)
Phase I: Test moléculaire à petite échelle sur l'homme afin d'évaluer les propriétés de tolérance, de tolérance, métaboliques et pharmacologiques

II: Évaluation de la tolérance et des effets sur plusieurs centaines de personnes patients pour identifier les effets secondaires

Phase III: évaluation du rapport bénéfice / risque global pour plusieurs milliers de patients

]

source: AOF

[1945911] ■

Fermer le menu